Author Brockmann, Knut

• 2001 | Journal Article
  ​ ​Endocrinological study on growth retardation in Rett syndrome​
  Huppke, P.; Roth, C.; Christen, H.-J.; Brockmann, K. & Hanefeld, F.​ (2001) 
  Acta Paediatrica, 90(11) pp. 1257​-1261​.​
  ​Details  PMID  PMC  WoS 

• 2001 | Journal Article
  ​ ​Myelinopathia centralis diffusa (vanishing white matter disease): Evidence of apoptotic oligodendrocyte degeneration in early lesion development​
  Bruck, W. W.; Herms, J.; Brockmann, K.; Schulz-Schaeffer, W. J. & Hanefeld, F.​ (2001) 
  Annals of Neurology, 50(4) pp. 532​-536​.​ DOI: https://doi.org/10.1002/ana.1227 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2001 | Journal Article | Letter Note
  ​ ​Progressive elevation of liver enzymes in a child treated with sulthiame​
  Brockmann, K. & Hanefeld, F.​ (2001) 
  Neuropediatrics, 32(3) pp. 165​-166​.​ DOI: https://doi.org/10.1055/s-2001-16617 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2001 | Journal Article
  ​ ​Autosomal dominant Glut-1 deficiency syndrome and familial epilepsy​
  Brockmann, K.; Wang, D.; Korenke, C. G.; von Moers, A. ; Ho, Y. Y.; Pascual, J. M. & Kuang, K. et al.​ (2001) 
  Annals of Neurology, 50(4) pp. 476​-485​.​ DOI: https://doi.org/10.1002/ana.1222 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2002 | Journal Article
  ​ ​Eosinophilic fasciitis leading to painless contractures​
  Huppke, P.; Wilken, B.; Brockmann, K.; Sattler, B. & Hanefeld, F.​ (2002) 
  European Journal of Pediatrics, 161(10) pp. 528​-530​.​ DOI: https://doi.org/10.1007/s00431-002-1038-1 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2002 | Journal Article | Letter Note
  ​ ​Juvenile horseplay purpura​
  Brockmann, K. & Diepold, K.​ (2002) 
  ARCHIVES OF DERMATOLOGY, 138(10).​ DOI: https://doi.org/10.1001/archderm.138.10.1384 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2002 | Journal Article
  ​ ​Succinate in dystrophic white matter: A proton magnetic resonance spectroscopy finding characteristic for complex II deficiency​
  Brockmann, K.; Bjornstad, A.; Dechent, P.; Korenke, C. G.; Smeitink, J.; Trijbels, J. & Athanassopoulos, S. et al.​ (2002) 
  Annals of Neurology, 52(1) pp. 38​-46​.​ DOI: https://doi.org/10.1002/ana.10232 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2002 | Journal Article
  ​ ​Infantile Alexander disease: A GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients​
  Meins, M.; Brockmann, K.; Yadav, S.; Haupt, M.; Sperner, J.; Stephani, U. & Hanefeld, F.​ (2002) 
  Neuropediatrics, 33(4) pp. 194​-198​.​ DOI: https://doi.org/10.1055/s-2002-34495 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2002 | Journal Article
  ​ ​EEG features of Glut-1 deficiency syndrome​
  von Moers, A.; Brockmann, K.; Wang, D.; Korenke, C. G.; Huppke, P.; De Vivo, D. C. & Hanefeld, F.​ (2002) 
  Epilepsia, 43(8) pp. 941​-945​.​ DOI: https://doi.org/10.1046/j.1528-1157.2002.50401.x 
  ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

• 2003 | Journal Article
  ​ ​Quantitative proton magnetic resonance spectroscopy of children with adrenoleukodystrophy before and after hematopoietic stem cell transplantation​
  Wilken, B.; Dechent, P.; Brockmann, K.; Finsterbusch, J.; Baumann, M.; Ebell, W. & Korenke, C. G. et al.​ (2003) 
  Neuropediatrics, 34(5) pp. 237​-246​.​
  ​Details  PMID  PMC  WoS 

Researcher

Sort

Items per Page